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4-(Dimethylamino)Benzaldehyde → HCID 69637149、化合物

HRID 1825738
ノート
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反応式

HRID 1825738 の反応式
C[O-].[Na+].[O:4]1[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=2[NH:7][C:6](=[O:14])[CH2:5]1.[CH3:15][N:16]([CH3:25])[C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH:21]=O)=[CH:19][CH:18]=1>CN(C=O)C>[CH3:15][N:16]([CH3:25])[C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH:21]=[C:5]2[C:6](=[O:14])[NH:7][C:8]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[O:4]2)=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 74794-(Dimethylamino)BenzaldehydeHCID 727572H-1,4-benzoxazin-3(4H)-oneHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 69637149HCID 69637149、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Sodium methoxide (0.65 g, 0.012 mol) was added in one portion to a mixture of 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (1.49 g, 0.01 mol) and 4-dimethylamino benzaldehyde (2.38 g, 0.016 mol) in dry DMF (10 ml). The reaction mixture was refluxed overnight, then cooled to room temperature and poured into crushed ice. The precipitated solid was collected by filtration, washed with water and dried. The crude product was purified by recrystallization from ethanol.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed overnight
  2. additionpoured
  3. custominto crushed ice
  4. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried
  7. customThe crude product was purified by recrystallization from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-ccf91ed63b29478dbce2b060190a49a7
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07049312B1

反応ノート

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