反応式
C[O:2][C:3](=O)[CH:4]([CH3:23])[C:5]([NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([F:22])[CH:17]=2)=[CH:10][CH:9]=1)=[O:6].[OH-].[NH4+:26]>>[F:22][C:18]1[CH:17]=[C:16]([CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[CH2:15][O:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([NH:7][C:5](=[O:6])[CH:4]([CH3:23])[C:3]([NH2:26])=[O:2])=[CH:9][CH:10]=1参加物
3
実験手順
The title compound is prepared in analogy to example 3 from N-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-2-methyl-malonamic acid methyl ester and ammonium hydroxide. Colorless solid. Mp=206° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-160374cb0db44ebcadda43ea1c9e081b
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_05
- 特許番号
- US07053245B2
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