反応式
F[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:9][CH:8]=1.FC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1.[F:29][C:30]([F:40])([F:39])C1C=CC(CO)=CC=1>CO>[F:29][C:30]([F:40])([F:39])[C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:4]([CH2:5][O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:3][CH:2]=1参加物
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実験手順
Prepared in analogy to 1-(3-fluorobenzyloxy)-4-nitro-benzene, starting from 4-fluoro nitrobenzene and 4-trifluoromethyl benzyl alcohol. Yield after recristallisation from methanol: 82% of a brownish solid. Mp=80.5-81.5° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-846e9f81733d4d6183b4189cc4e4cbb9
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_05
- 特許番号
- US07053245B2
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