ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

3-Fluorobenzyl bromide → HCID 21920014、化合物

HRID 1827381
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1827381 の反応式
F[C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:16])[CH:11]=1.[F:20]C1C=C(O)C=CC=1[N+]([O-])=O.FC1C=C(C=CC=1)CBr>>[F:20][C:5]1[CH:6]=[C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:16])[CH:11]=2)[CH:2]=[CH:3][C:4]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 680073-Fluorobenzyl bromideHCID 5209483-Fluoro-4-nitrophenolHCID 21920028HCID 21920028、化合物

生成物 1

HCID 21920014HCID 21920014、化合物

実験手順

Prepared in analogy to 3-fluoro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-nitrobenzene, starting from 3-fluoro-4-nitrophenol and 3-fluorobenzyl bromide. Yield after recrystallisation from diethyl ether/hexane: 100% of a white solid. MS: m/e=265.0 (M+).

後処理

  1. customYield
  2. customafter recrystallisation from diethyl ether/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-705183b665ea4817bea93f934bd90c36
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07053245B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート