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Sodium Cyanide → HCID 22063940、化合物

HRID 1828190
ノート
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反応式

HRID 1828190 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:17]=[CH:16][C:6]2[N:7]([CH:12]3[CH2:15][CH2:14][CH2:13]3)[C:8](=[O:11])[N:9]([CH3:10])[C:5]=2[CH:4]=1.[C-:18]#[N:19].[Na+]>CS(C)=O.O>[CH:12]1([N:7]2[C:6]3[CH:16]=[CH:17][C:3]([CH2:2][C:18]#[N:19])=[CH:4][C:5]=3[N:9]([CH3:10])[C:8]2=[O:11])[CH2:15][CH2:14][CH2:13]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 17952495HCID 17952495、化合物

生成物 1

HCID 22063940HCID 22063940、化合物収率 100.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of 5-Chloromethyl-1-cyclobutyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one (11.92 g, 47.5 mmol) in methyl sulfoxide (50 mL) was added sodium cyanide (6.6 g). The reaction was heated to 90° C. for 2 hours then was cooled, diluted with water and extracted into ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over sodium sulfate and concentrated to give (1-Cyclobutyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazol-5-yl)-acetonitrile (11.5 g).

後処理

  1. temperaturethen was cooled
  2. extractionextracted into ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-81a0a25698b247749edde03a73769a16
出典データセット
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07056918B2

反応ノート

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