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Acetic Acid → 2-[(2,5-Dimethylphenyl)methylsulfonyl]-4-methylpyridine 1-oxide

HRID 1829737
ノート
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反応式

HRID 1829737 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][S:10][C:11]1[CH:16]=[C:15]([CH3:17])[CH:14]=[CH:13][N+:12]=1[O-:18].OO.[OH2:21].C(O)(=[O:24])C>[O-][W]([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][S:10]([C:11]1[CH:16]=[C:15]([CH3:17])[CH:14]=[CH:13][N+:12]=1[O-:18])(=[O:24])=[O:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 784Hydrogen PeroxideHCID 962WaterHCID 131787432-{[(2,5-Dimethylphenyl)methyl]sulfanyl}-4-methyl-1-oxo-1lambda~5~-pyridine

生成物 1

HCID 131787442-[(2,5-Dimethylphenyl)methylsulfonyl]-4-methylpyridine 1-oxide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 26052
Sodium tungstate
触媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

The sulfide isolated in step (a) above was dissolved in 20 ml of glacial acetic acid and 1.5 ml of 30% hydrogen peroxide was added along with 100 mg of sodium tungstate. The reaction mixture was heated at 40° C. for one hour, cooled, and poured into water to percipitate the product. Yield, 1.46 or 89%. NMR supported the proposed structure.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. customYield

出典と根拠

ORDレコード
ord-931cc647bf224d12a8bd2c23f5789b52
出典データセット
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07064139B2

反応ノート

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