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Acetic Anhydride → HCID 23248656、化合物

HRID 1830796
ノート
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反応式

HRID 1830796 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([Cl:17])[CH:12]=1)=[O:10].[C:18](OC(=O)C)(=[O:20])[CH3:19]>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:1][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[C:3]([C:9](=[O:10])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([Cl:17])[CH:12]=2)[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 182478(2-Amino-5-bromophenyl)(3-chlorophenyl)methanone

生成物 1

HCID 23248656HCID 23248656、化合物収率 120.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A solution of intermediate (2) (0.328 mol) and acetic acid, anhydride (0.656 mol) in toluene (1200 ml) was stirred and refluxed for one night. The mixture was evaporated and the product was used without further purification, yielding 139 g (quant.) of N-[4-bromo-2-(3-chlorobenzoyl)phenyl]-acetamide (intermediate 3).

後処理

  1. temperaturerefluxed for one night
  2. customThe mixture was evaporated
  3. customthe product was used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-0dd5cb84192341dc84bd928f2a81474b
出典データセット
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07067531B2

反応ノート

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