Thionicotinamide → HCID 22049723、化合物

反応式

Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[N:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])=O.[C:12]([NH2:20])(=[S:19])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=1>>[CH3:11][C:10]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6][C:5]=1[C:3]1[N:20]=[C:12]([C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[S:19][CH:2]=1

参加物

反応物 2

HCID 737155Thionicotinamide

HCID 220497832-Bromo-1-(4-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one

生成物 1

HCID 22049723HCID 22049723、化合物収率 39.5%

実験手順

By the reaction in the same manner as in Example 25-iii) using 2-bromo-1-(4-methylpyridin-3-yl)ethanone hydrobromate (432 mg) and thionicotinamide (152 mg), the title compound (110 mg) was obtained as colorless powder crystals.

後処理

customBy the reaction in the same manner as in Example 25-iii)

出典と根拠

ORDレコード: ord-8d9b41d4397d4d188d3dd4e000bc0f14
出典データセット: uspto-grants-2006_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07067537B2

反応ノート

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参加物