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3,3-Dimethylglutaric anhydride → 1-(5-Methoxy-pyrimidin-2-yl)-4,4-dimethyl-piperidine-2,6-dione

HRID 1831054
ノート
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反応式

HRID 1831054 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[N:5][C:6]([NH2:9])=[N:7][CH:8]=1.[CH3:10][C:11]1([CH3:19])[CH2:17][C:16](=O)[O:15][C:13](=[O:14])[CH2:12]1>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[N:5][C:6]([N:9]2[C:13](=[O:14])[CH2:12][C:11]([CH3:19])([CH3:10])[CH2:17][C:16]2=[O:15])=[N:7][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 778133,3-Dimethylglutaric anhydrideHCID 23052442-Amino-5-methoxypyrimidine

生成物 1

HCID 220478711-(5-Methoxy-pyrimidin-2-yl)-4,4-dimethyl-piperidine-2,6-dione収率 40%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
180 °C

実験手順

A mixture of 5-methoxy-pyrimidin-2-ylamine (1.00 g, 7.99 mmol) and 3,3-dimethylglutaric anhydride (1.14 g, 7.99 mmol) was heated at 180° C. for 9 hours. After cooling to room temperature the reaction mixture was dissolved in a small amount of dichloromethane and purified by flash column chromatography (SiO2, ethyl acetate:heptane 70:30), yielding the title compound (0.79 g, 40% yield) as a white solid.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature the reaction mixture
  2. custompurified by flash column chromatography (SiO2, ethyl acetate:heptane 70:30)

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc7cd82206f348c6912166b51957f868
出典データセット
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07067517B2

反応ノート

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