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1-Chloro-4,5-difluoro-2-nitrobenzene → 1-Chloro-4-fluoro-5-methoxy-2-nitrobenzene

HRID 1831488
ノート
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反応式

HRID 1831488 の反応式
[CH3:1][O-:2].[Na+].[Cl:4][C:5]1[CH:10]=[C:9](F)[C:8]([F:12])=[CH:7][C:6]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14]>CO>[Cl:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([O:2][CH3:1])[C:8]([F:12])=[CH:7][C:6]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 101303301-Chloro-4,5-difluoro-2-nitrobenzeneHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 220520461-Chloro-4-fluoro-5-methoxy-2-nitrobenzene収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

To sodium methoxide (100 mL of a 0.5 M solution in methanol, 50.1 mmol) cooled to 0° C. was added a solution of 1-chloro-4,5-difluoro-2-nitro-benzene (9.7 g, 50.1 mmol) in methanol (10 mL) dropwise over 15 min. The solution was warmed to room temperature and stirred for 2 h, then poured slowly over ice. The yellow precipitate was collected by filtration and washed with cold water. The crystals were air dried to give 8.2 g (79%) of 1-chloro-4-fluoro-5-methoxy-2-nitro-benzene: Crude 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.85 (d, J=10.5 Hz, 1H), 7.06 (d, J=7.3 Hz, 1H), 3.98 (s, 3H). The crude material was pure enough to carry on to the next step.

後処理

  1. additionpoured slowly over ice
  2. filtrationThe yellow precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with cold water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dd41c78ea384e31bf3dfac737e75869
出典データセット
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07067658B2

反応ノート

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