反応式
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[O:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[CH:10]=O.[CH3:20][CH:21]([CH3:37])[C:22]([NH:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([CH:31]2[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][CH2:32]2)[CH:26]=1)=[O:23]>>[CH3:20][CH:21]([CH3:37])[C:22]([NH:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([CH:31]2[CH2:36][CH2:35][N:34]([CH2:10][C:9]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:7]([O:6][C:5]4[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:3]([C:2]([F:19])([F:18])[F:1])[CH:4]=4)[CH:8]=3)[CH2:33][CH2:32]2)[CH:26]=1)=[O:23]参加物
3
実験手順
Prepared by Procedure F and Scheme R using 3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde and 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide: ESMS m/e: 497.2 (M+H)+.
後処理
- customPrepared by Procedure F and Scheme R
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-96247fdd8e904347a6ba71d6b00e013d
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_06
- 特許番号
- US07067534B1
関連ノート
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