4-Fluorophenylacetyl chloride → 4-{4-[3-(Isobutyrylamino)phenyl]-1-piperidinyl}-1-phenylbutyl (4-fluorophenyl)acetate
反応式
[OH:1][CH:2]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]([NH:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:8][CH2:7]1.[F:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([CH2:37][C:38](Cl)=[O:39])=[CH:33][CH:32]=1>>[F:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([CH2:37][C:38]([O:1][CH:2]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]2[CH2:7][CH2:8][CH:9]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([NH:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:13]=3)[CH2:10][CH2:11]2)=[O:39])=[CH:33][CH:32]=1参加物
3
実験手順
Prepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA) using N-{3-[1-(4-hydroxy-4-phenylbutyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and (4-fluorophenyl)acetyl chloride: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.45 (s, 1H), 7.34–7.19 (m, 8H) 7.11 (m, 1H), 6.98 (m, 3H), 5.75 (t, 1H, J=6.8 Hz) 3.61 (s, 2H), 2.92 (d, 2H, J=8.1 Hz), 2.48 (m, 2H) 2.31 (m, 2H), 1.99–1.84 (m, 4H), 1.84–1.67 (m, 5H) 1.55–1.35 (m, 2H), 1.25 (d, 6H, J=6.9 Hz); ESMS m/e: 531.1 (M+H)+.
後処理
- customPrepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-aaed38cbef194ad69c8d1f0ad8100cd4
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_06
- 特許番号
- US07067534B1
反応ノート
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