4-Isoxazolecarbonyl chloride, 3-(2-chlorophenyl)-5-methyl- → 4-{4-[3-(Isobutyrylamino)phenyl]-1-piperidinyl}-1-phenylbutyl 3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxylate

HRID 1832462

反応式

HRID 1832462 の反応式
[OH:1][CH:2]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]([NH:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:8][CH2:7]1.[Cl:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][C:32]=1[C:37]1[C:41]([C:42](Cl)=[O:43])=[C:40]([CH3:45])[O:39][N:38]=1>>[Cl:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][C:32]=1[C:37]1[C:41]([C:42]([O:1][CH:2]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]2[CH2:7][CH2:8][CH:9]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([NH:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:13]=3)[CH2:10][CH2:11]2)=[O:43])=[C:40]([CH3:45])[O:39][N:38]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 965904-Isoxazolecarbonyl chloride, 3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-HCID 22048814N-(3-[1-(4-hydroxy-4-phenylbutyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide

生成物 1

HCID 207230144-{4-[3-(Isobutyrylamino)phenyl]-1-piperidinyl}-1-phenylbutyl 3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxylate

実験手順

Prepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA) using N-{3-[1-(4-hydroxy-4-phenylbutyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarbonyl chloride: ESMS m/e: 614.2 (M+H)+.

後処理

  1. customPrepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd40f0d151174dcca4f35882e1d2f3a9
出典データセット
uspto-grants-2006_06
特許番号
US07067534B1

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