3,4-Dimethoxyphenol → HCID 58651326、化合物

反応式

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:11])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].O[C@H:13]([C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)[CH2:14][N:15]1[CH2:20][CH2:19][CH:18]([C:21]2[CH:22]=[C:23]([NH:27][C:28](=[O:32])[CH:29]([CH3:31])[CH3:30])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH2:17][CH2:16]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10])[O:11][C@@H:13]([C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)[CH2:14][N:15]1[CH2:20][CH2:19][CH:18]([C:21]2[CH:22]=[C:23]([NH:27][C:28](=[O:32])[CH:29]([CH3:31])[CH3:30])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH2:17][CH2:16]1

参加物

反応物 2

HCID 162513,4-Dimethoxyphenol

HCID 69523630HCID 69523630、化合物

生成物 1

HCID 58651326HCID 58651326、化合物

実験手順

Prepared by Procedure B and Scheme B1 using 3,4-dimethoxyphenol and N-(3-{1-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide: ESMS m/e: 503.2 (M+H)+.

後処理

customPrepared by Procedure B and Scheme B1

出典と根拠

ORDレコード: ord-62c06d43ebe942d5ae69a6d36c450f14
出典データセット: uspto-grants-2006_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07067534B1

反応ノート

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