1-(3-Chloropropoxy)-2-fluorobenzene → N-(3-{1-[3-(2-Fluorophenoxy)propyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide
反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[F:12].[CH3:13][CH:14]([CH3:30])[C:15]([NH:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH:24]2[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]2)[CH:19]=1)=[O:16]>>[F:12][C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=1[O:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:27]1[CH2:28][CH2:29][CH:24]([C:20]2[CH:19]=[C:18]([NH:17][C:15](=[O:16])[CH:14]([CH3:13])[CH3:30])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:25][CH2:26]1参加物
3
実験手順
Prepared by Procedure G and Scheme B1 using 1-(3-chloropropoxy)-2-fluorobenzene and 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide: ESMS m/e: 399.2 (M+H)+.
後処理
- customPrepared by Procedure G and Scheme B1
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4b03773c29414974919bdbd645cfb49f
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_06