反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]([NH:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:8][CH2:7]1.[Cl:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:31]=[C:32]([Cl:34])[CH:33]=1)[C:28](Cl)=[O:29]>C1COCC1.C(Cl)Cl>[Cl:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:31]=[C:32]([Cl:34])[CH:33]=1)[C:28]([NH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[CH2:7][CH2:8][CH:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([NH:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([CH3:21])[CH3:22])[CH:13]=2)[CH2:10][CH2:11]1)=[O:29]参加物
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実験手順
Prepared by Procedure Q2 (THF/DCM, 1:3) and Scheme AT using N-{3-[1-(4-aminobutyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 3,5-dichlorobenzoyl chloride: ESMS m/e: 490.0 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ed6b96f02a6848d58c881053db4dc517
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_06
- 特許番号
- US07067534B1
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