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HCID 21388822、化合物 → HCID 21388814、化合物

HRID 1833733
ノート
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反応式

HRID 1833733 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])=[CH:12][CH:11]=2)[N:3]=1>[Zn].O1CCOCC1>[C:8]([C:7]1[CH:2]=[N:3][C:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])=[CH:12][CH:11]=2)=[N:5][CH:6]=1)#[N:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 21388822HCID 21388822、化合物

生成物 1

HCID 21388814HCID 21388814、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

5.2 G. of 4-chloro-5-cyano-2-(4-n-butylphenyl)-pyrimidine are reacted in 230 ml. of 50% dioxane with 21.7 g. of pre-treated zinc dust and worked up after the reaction in a manner analogous to that described in Example 13. There is obtained 5-cyano-2-(4-n-butylphenyl)-pyrimidine as colorless crystals of melting point 108.6°-109.5° C., which on cooling are nematic (monotropic) at 101.5° C. The substance is identical with the compound obtained according to Example 8.

後処理

  1. customafter the reaction in a manner analogous to

出典と根拠

ORDレコード
ord-adebcc1fe30c43afa5e542eb197212e7
出典データセット
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04066570

反応ノート

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