ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2-Phenylethanol → Benzeneethanamine, N-ethyl-N-phenyl-

HRID 1833984
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1833984 の反応式
[CH2:1]([NH:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:2].[C:10]1([CH2:16][CH2:17]O)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.P(OC1C=CC=CC=1)(OC1C=CC=CC=1)OC1C=CC=CC=1>O>[CH2:1]([N:3]([CH2:17][CH2:16][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 60542-PhenylethanolHCID 7540Triphenyl phosphiteHCID 7670N-Ethylaniline

生成物 1

HCID 3808329Benzeneethanamine, N-ethyl-N-phenyl-収率 81%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
243 °C

実験手順

182 parts of N-ethylaniline, 244 parts of phenylethyl alcohol and 20 parts of triphenyl phosphite are mixed whilst stirring and next heated to an internal temperature of 206° C, at which the elimination of water commences. The mixture is then heated to an internal temperature of 243° C in the course of 20 hours. During this time, 25 parts of water have distilled off and the condensation has ended. The excess ethylaniline and the unconverted alcohol are then distilled off. 274 parts of N-ethyl-N-phenylethyl-aniline, corresponding to a yield of 81% of theory, distil at a boiling point of 160° C/5 mm Hg.

後処理

  1. distillationDuring this time, 25 parts of water have distilled off
  2. distillationThe excess ethylaniline and the unconverted alcohol are then distilled off
  3. custom274 parts of N-ethyl-N-phenylethyl-aniline, corresponding to a yield of 81% of theory, distil at a boiling point of 160° C/5 mm Hg

出典と根拠

ORDレコード
ord-d10c9fb8df8d4d7db38508085dfec76f
出典データセット
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04067903

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート