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Sodium Cyanide → (3R)-3-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropylpropanenitrile

HRID 1835032
ノート
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反応式

HRID 1835032 の反応式
CC1C=CC(S(O[CH2:12][C@@H:13]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][CH:18]=2)[CH:14]2[CH2:16][CH2:15]2)(=O)=O)=CC=1.[C-:24]#[N:25].[Na+]>CS(C)=O>[Cl:23][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C@@H:13]([CH:14]2[CH2:15][CH2:16]2)[CH2:12][C:24]#[N:25])=[CH:22][CH:21]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 86584690(2R)-2-(4-Chlorophenyl)-2-cyclopropylethyl 4-methylbenzenesulfonate

生成物 1

HCID 60104338(3R)-3-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropylpropanenitrile収率 87.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of (2R)-2-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropylethyl 4-methylbenzenesulfonate (11.00 g, 31.3 mmol) and NaCN (4.62 g, 94.3 mmol) in dimethyl sulfoxide (100 ml) is heated at to 90° C. for 3 hours. The dimethyl sulfoxide was removed in vacuo and the resulting mixture is partitioned between water (200 ml) and diethyl ether (200 ml). The organic layer is dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo. The residue chromatographed on silica gel eluting with ether:hexane (25:75) to afford the title compound as a colorless oil (5.62 g, 87%) which is characterized by 1HNMR, IR and mass spectral analyses.

後処理

  1. customThe dimethyl sulfoxide was removed in vacuo
  2. customthe resulting mixture is partitioned between water (200 ml) and diethyl ether (200 ml)
  3. dry with materialThe organic layer is dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue chromatographed on silica gel eluting with ether:hexane (25:75)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4522356c382f41c8b938e692016c57f0
出典データセット
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06770463B2

反応ノート

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