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Potassium Carbonate → N-(1-methyl-2-oxo-propyl)-N-(3-nitrophenyl)formamide

HRID 1835473
ノート
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反応式

HRID 1835473 の反応式
[CH:1]([NH:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:5]=1)=[O:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH:20]([C:22](=[O:24])[CH3:23])[CH3:21]>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[CH3:21][CH:20]([N:3]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:5]=1)[CH:1]=[O:2])[C:22](=[O:24])[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 131422-Butanone, 3-bromo-HCID 5971093'-Nitroformanilide

生成物 1

HCID 23503659N-(1-methyl-2-oxo-propyl)-N-(3-nitrophenyl)formamide収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

To a suspension of N-formyl-3-nitroaniline (831 mg) and potassium carbonate (830 mg) in N,N-dimethylformamide (5 ml) was added 2-bromo-3-butanone (906 mg), and the mixture was stirred for 72 hours. The mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water and brine. The mixture was dried over magnesium sulfate and evaporated to give N-(1-methyl-2-oxo-propyl)-N-(3-nitrophenyl)formamide (1.18 g, 100%).

後処理

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialThe mixture was dried over magnesium sulfate
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-22696cb5901b4df58d51f920ec8970f5
出典データセット
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06770667B1

反応ノート

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