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Hydrochloric Acid → Spiro[indoline-3,3'-perhydroazepin]-2-one

HRID 1835853
ノート
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反応式

HRID 1835853 の反応式
[CH2:1]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH:13]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[NH:15][C:14]1=[O:22])C1C=CC=CC=1.Cl>CS(C)=O.CO>[NH:8]1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]2([C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[NH:15][C:14]2=[O:22])[CH2:1]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 235007413-(4-(Benzylamino)-butyl)-indolin-2-one

生成物 1

HCID 23500655Spiro[indoline-3,3'-perhydroazepin]-2-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

3-(4-(Benzylamino)-butyl)-indolin-2-one. Conc hydrochloric acid (90 mL) was added to a solution of the compound from the previous step in DMSO (38 mL) and MeOH (8 mL). After stirring for 30 min at 0° C. and 30 min at room temperature the mixture was poured onto ice followed by extractive work-up. The title compound was obtained as a crude orange oil (16.2 g).

後処理

  1. additionwas poured onto ice

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c4c367239604fd79b0cc663e9683aa6
出典データセット
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06774132B1

反応ノート

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