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Methyl 4-iodobenzoate → HCID 10236364、化合物

HRID 1836045
ノート
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反応式

HRID 1836045 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9](B(O)O)=[CH:8][C:7]=2[CH:14]=1.I[C:16]1[CH:25]=[CH:24][C:19]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:18][CH:17]=1>C1(C)C=CC=CC=1.CCO>[CH3:23][O:22][C:20](=[O:21])[C:19]1[CH:24]=[CH:25][C:16]([C:9]2[O:10][C:6]3[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:14][C:7]=3[CH:8]=2)=[CH:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 69273Methyl 4-iodobenzoateHCID 22221596(5-Methoxy-1-benzofuran-2-yl)boronic acid

生成物 1

HCID 10236364HCID 10236364、化合物収率 32%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A solution of 5-Methoxy-benzofuran-2-boronic acid (1.9 g, 10 mmol), Methyl 4-iodobenzoate (2.61 g, 10 mmol), Pd(Ph3)4 (0.25 g), and 2M NaCO3 (10 ml) in toluene (40 ml) and EtOH (10 ml) was heated to reflux. After 2 hr, the reaction was cooled and the organic layer was seperated dried, and concentrated to give a solid. The solid was triturated with MeOH, filtered to give 127 (0.90 g, 32%) which was used without further purification or characterization for the next step.

後処理

  1. temperaturethe reaction was cooled
  2. customthe organic layer was seperated
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give a solid
  6. customThe solid was triturated with MeOH
  7. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-439c105a8a844ce5a531f1d4e9c782c0
出典データセット
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06774248B2

反応ノート

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