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Ethyl Acetate → HCID 15922633、化合物

HRID 1836171
ノート
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反応式

HRID 1836171 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:13])=[C:6]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]#N)[CH:7]=1.[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.C(OCC)(=[O:26])C>C1(C)C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:13])=[C:6]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[CH:9]=[O:26])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 15922632HCID 15922632、化合物HCID 21225700Diisobutylaluminumhydride

生成物 1

HCID 15922633HCID 15922633、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒2 回

実験手順

6.1 g of 2-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2-methylpropionitrile, dissolved in 60 ml of toluene, is mixed at −70° C. for 45 minutes with 44 ml of 1.2 M diisobutylaluminum hydride solution in toluene. After 4 hours at −78° C., 120 ml of ethyl acetate is added in drops. It is heated to room temperature and washed three times with 2N sulfuric acid and once with water. The ethyl acetate phase is dried (Na2SO4) and concentrated by evaporation. After distillation, 5.3 g of 2-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2-methylpropionaldehyde of boiling point 120° C./0.031 hPa is obtained.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. washwashed three times with 2N sulfuric acid
  2. dry with materialThe ethyl acetate phase is dried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated by evaporation
  4. distillationAfter distillation, 5.3 g of 2-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2-methylpropionaldehyde of boiling point 120° C./0.031 hPa
  5. customis obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-5eca6c8eff8b486b8f0eaaf1b7eeadb5
出典データセット
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06777409B2

反応ノート

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