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Water → 1-[(2-Methoxy-3-pyridyl)methyl]-4-piperidineethanol

HRID 1837695
ノート
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反応式

HRID 1837695 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH2:7][CH2:8][OH:9])[CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:11][C:12]1[C:13]([O:18][CH3:19])=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[CH3:19][O:18][C:13]1[C:12]([CH2:11][N:1]2[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH2:7][CH2:8][OH:9])[CH2:3][CH2:2]2)=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 739534-PiperidineethanolHCID 149329453-(Chloromethyl)-2-methoxypyridine

生成物 1

HCID 226787241-[(2-Methoxy-3-pyridyl)methyl]-4-piperidineethanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

8.2 g of 4-piperidineethanol, 10.0 g of 3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine and 17.5 g of potassium carbonate were suspended in 65 ml of N,N-dimethylformamide, and the mixture was stirred at room temperature for 12 hours. Water was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, and then dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated, to give the title compound as a yellow oil (quantitatively).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2ab587820f6e4d3da10ff5fa436e751f
出典データセット
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06784192B2

反応ノート

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