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Hydrochloric Acid → 2-(2-Ethoxycarbonylfuran-5-yl-methyl)-5-methanesulfonylindole

HRID 1838385
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反応式

HRID 1838385 の反応式
C1(S([N:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([S:19]([CH3:22])(=[O:21])=[O:20])=[CH:16][CH:17]=3)[CH:12]=[C:11]2[CH2:23][C:24]2[O:28][C:27]([C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30])=[CH:26][CH:25]=2)(=O)=O)C=CC=CC=1.[OH-].[K+].Cl>C(O)C>[CH2:32]([O:31][C:29]([C:27]1[O:28][C:24]([CH2:23][C:11]2[NH:10][C:18]3[C:13]([CH:12]=2)=[CH:14][C:15]([S:19]([CH3:22])(=[O:21])=[O:20])=[CH:16][CH:17]=3)=[CH:25][CH:26]=1)=[O:30])[CH3:33]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 225044421-Benzenesulfonyl-2-(2-ethoxycarbonylfuran-5-yl-methyl)-5-methanesulfonylindole

生成物 1

HCID 225044502-(2-Ethoxycarbonylfuran-5-yl-methyl)-5-methanesulfonylindole収率 61%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
22.5 °C

実験手順

To a solution of the compound obtained in Example 30 (4) (0.1722 g) in ethanol (14 ml), potassium hydroxide (0.047 g) was added and the mixture was stirred at 15 to 30° C. for 30 minutes. To the mixture was added 10% aqueous hydrochloric acid solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was separated using silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate 1:1) to obtain 0.0748 g of the desired product.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe resulting residue was separated

出典と根拠

ORDレコード
ord-64eeb2d9d6a04d5ca470d87f701f4eac
出典データセット
uspto-grants-2004_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06673797B1

反応ノート

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