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Hydrochloric Acid → 4-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)benzenesulfonyl]-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone Dihydrochloride

HRID 1840558
ノート
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反応式

HRID 1840558 の反応式
[N:1]1([CH2:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13]([N:16]3[CH2:21][CH2:20][N:19]([CH2:22][CH:23]4[CH2:28][CH2:27][N:26](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:25][CH2:24]4)[C:18](=[O:36])[CH2:17]3)(=[O:15])=[O:14])=[CH:9][CH:8]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[ClH:37]>C(OCC)(=O)C.CO>[ClH:37].[ClH:37].[N:1]1([CH2:6][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([S:13]([N:16]3[CH2:21][CH2:20][N:19]([CH2:22][CH:23]4[CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]4)[C:18](=[O:36])[CH2:17]3)(=[O:14])=[O:15])=[CH:11][CH:12]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 234473054-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)benzenesulfonyl]-1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-2-piperazinone

生成物 1

HCID 234474334-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)benzenesulfonyl]-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone Dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To 4-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)benzenesulfonyl]-1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-2-piperazinone (420 mg) was added 4N hydrochloric acid in ethyl acetate (15 ml) and methanol (4 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction solution was concentrated to give amorphous of the title compound (442 mg).

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c11bde2fa6a24776b9070b5ed1edfd60
出典データセット
uspto-grants-2004_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06680312B2

反応ノート

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