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Potassium Iodide → HCID 23447401、化合物

HRID 1840594
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反応式

HRID 1840594 の反応式
Cl[CH2:2][S:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]#[N:20])=[CH:15][CH:14]=2)[C:8](=[O:21])[CH2:7]1)(=[O:5])=[O:4].[Cl:22][C:23]1[CH:30]=[C:27]([CH:28]=O)[C:26]([OH:31])=[CH:25][CH:24]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>CN(C=O)C>[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]2[O:31][C:2]([S:3]([N:6]3[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:12][C:13]4[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]#[N:20])=[CH:15][CH:14]=4)[C:8](=[O:21])[CH2:7]3)(=[O:5])=[O:4])=[CH:28][C:27]=2[CH:30]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 124815-Chloro-salicylaldehydeHCID 23447429HCID 23447429、化合物

生成物 1

HCID 23447401HCID 23447401、化合物収率 9.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 4-chloromethylsulfonyl-1-(4-cyanobenzyl)-2-piperazinone (3.20 g), 5-chlorosalicylaldehyde (2.29 g), potassium carbonate (1.48 g), potassium iodide (1.62 g) and DMF (80 ml) was stirred at 80° C. for 2 days. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and to the residue was added ethyl acetate. The mixture was washed with water and saturated brine, dried (MgSO4) and concentrated, and the residue was purified with silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1) to give colorless crystals of the title compound (384 mg).

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  2. additionto the residue was added ethyl acetate
  3. washThe mixture was washed with water and saturated brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated
  6. customthe residue was purified with silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-57dc225bae024f1a987114fceaf7c798
出典データセット
uspto-grants-2004_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06680312B2

反応ノート

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