3-Phenylbut-2-enoic acid → HCID 20613768、化合物

反応式

Cl.Cl.[N:3]12[CH2:10][CH2:9][CH:6]([CH2:7][CH2:8]1)[C@@H:5]([NH2:11])[CH2:4]2.[CH3:12]/[C:13](/[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[CH:14]/[C:15](O)=[O:16]>>[N:3]12[CH2:10][CH2:9][CH:6]([CH2:7][CH2:8]1)[C@@H:5]([NH:11][C:15](=[O:16])/[CH:14]=[C:13](/[CH3:12])\[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[CH2:4]2

参加物

反応物 2

HCID 123881093-Phenylbut-2-enoic acid

HCID 12494972(R)-(+)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride

生成物 1

HCID 20613768HCID 20613768、化合物

実験手順

Prepared as a free base by a procedure analogous to that described in Example 1 from (R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamine dihydrochloride and Z-3-methyl-3-phenylpropenoic acid; MS (ES+) 271 (MH+).

後処理

customPrepared as a free base by a procedure analogous to

出典と根拠

ORDレコード: ord-b622928cfee8442d832ca3953279fcce
出典データセット: uspto-grants-2004_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06683090B1

反応ノート

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