反応式
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[C:6]([CH3:11])[C:5]=1[NH:12][C:13]([C:15]1[S:16][CH:17]=[CH:18][C:19]=1[S:20]([NH:23][C:24]1[O:28][N:27]=[C:26]([CH3:29])[C:25]=1[Cl:30])(=[O:22])=[O:21])=[O:14])(=[O:3])[CH3:2].N[C:32]1C(C)=CC(C)=C[C:33]=1C(C1CC1)=O>>[Cl:30][C:25]1[C:26]([CH3:29])=[N:27][O:28][C:24]=1[NH:23][S:20]([C:19]1[CH:18]=[CH:17][S:16][C:15]=1[C:13]([NH:12][C:5]1[C:6]([CH3:11])=[CH:7][C:8]([CH3:10])=[CH:9][C:4]=1[C:1]([CH:2]1[CH2:33][CH2:32]1)=[O:3])=[O:14])(=[O:21])=[O:22]参加物
3
実験手順
3-(((4-Chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)amino)sulfonyl)-N-(2-(cyclopropylcarbonyl)-4,6-dimethylphenyl)-2-thiophenecarboxamide was synthesized in the same fashion as for N-(2-acetyl-4,6-dimethylphenyl)-3-(((4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)amino)sulfonyl)-2-thiophenecarboxamide (Example 39) except that cyclopropyl 2-amino-3,5-dimethylphenyl ketone was used instead of 2′-amino-3′,5′-dimethylacetophenone.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-377a7397124c40bdae7ddf7408c38ad4
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_01
- 特許番号
- US06683103B2
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