反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:13]([NH:14][C:15](=[O:23])OC2C=CC=CC=2)=[N:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=1)[CH3:2].[CH3:24][C:25]1[C:30]([CH3:31])=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=1[N:32]1[CH2:37][CH2:36][NH:35][CH2:34][CH2:33]1>>[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:13]([NH:14][C:15]([N:35]2[CH2:36][CH2:37][N:32]([C:26]3[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:30]([CH3:31])[C:25]=3[CH3:24])[CH2:33][CH2:34]2)=[O:23])=[N:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=1)[CH3:2]参加物
3
実験手順
Phenyl N-(2-ethoxyquinoxalin-3-yl)carbamate and 1-(2,3-dimethylphenyl)piperazine were reacted by the same way with the example 36 to obtain the titled compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-48060b04df9d4bacadd8118e2ffd6ce3
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_01
- 特許番号
- US06683184B2
関連ノート
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