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1-(3,5-Difluorophenyl)piperazine → 1-[(2-Methoxynaphth-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3,5-difluorophenyl)piperazine

HRID 1841506
ノート
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反応式

HRID 1841506 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:12]([NH:13][C:14](=[O:22])OC2C=CC=CC=2)=[CH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=1.[F:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([N:31]2[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][CH2:32]2)[CH:27]=[C:28]([F:30])[CH:29]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:12]([NH:13][C:14]([N:34]2[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:26]3[CH:25]=[C:24]([F:23])[CH:29]=[C:28]([F:30])[CH:27]=3)[CH2:36][CH2:35]2)=[O:22])=[CH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 109872191-(3,5-Difluorophenyl)piperazineHCID 23446160Phenyl N-(2-methoxynaphth-3-yl)carbamate

生成物 1

HCID 234463221-[(2-Methoxynaphth-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3,5-difluorophenyl)piperazine収率 78.5%

実験手順

Phenyl N-(2-methoxynaphth-3-yl)carbamate and 1-(3,5-difluorophenyl)piperazine were reacted by the same way with the example 86 to obtain the titled compound.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b1339cf9e8b4447d954b6fb11ee38944
出典データセット
uspto-grants-2004_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06683184B2

反応ノート

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