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Hydrochloric Acid → 1-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)heptan-2-yl)ethan-1-one hydrochloride

HRID 1841976
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反応式

HRID 1841976 の反応式
C([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][C@@H:12]2[CH2:14][C@H:9]1[CH2:10][NH:11]2)=O)(C)(C)C.[C:15](OC(=O)C)(=O)C.[ClH:22].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[ClH:22].[C@H:9]12[CH2:14][C@H:12]([NH:11][CH2:10]1)[CH2:13][N:8]2[C:6](=[O:5])[CH3:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 312751,4-DioxaneHCID 11521263(1S,4S)-2-Boc-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane

生成物 1

HCID 574640501-((1S,4S)-2,5-diazabicyclo(2.2.1)heptan-2-yl)ethan-1-one hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a solution of (1S,4S)-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester (1.00 g, 5.04 mmol) in DCM (15 mL) is added acetic anhydride (0.52 mL, 5.55 mmol) and the reaction stirred at about 25° C. for 72 hours. The reaction is concentrated, and the residue dissolved in DCM (15 mL) and treated with 4M HCl in 1,4-dioxane (5.04 mL, 20.2 mmol). The reaction is stirred overnight, and the solid filtered to afford the title compound (O).

後処理

  1. concentrationThe reaction is concentrated
  2. dissolutionthe residue dissolved in DCM (15 mL)
  3. stirringThe reaction is stirred overnight
  4. filtrationthe solid filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-f16f360f2a384a0ca84e5f47d0417ac9
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08946203B2

反応ノート

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