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Isopropyl iodide → 2-Isopropyl-4-{2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethylamino}-2H-pyridazin-3-one

HRID 1842372
ノート
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反応式

HRID 1842372 の反応式
[CH:1]([N:4]1[C:9](=[O:10])[C:8]([NH:11][CH2:12][C:13]([OH:15])=O)=[CH:7][CH:6]=[N:5]1)([CH3:3])[CH3:2].IC(C)C.N1NC(=O)C=CC=1.Cl.[F:28][C:29]([F:44])([F:43])[C:30]1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][C:31]=1[O:32][CH:33]1[CH2:38][CH2:37][NH:36][CH2:35][CH2:34]1>>[CH:1]([N:4]1[C:9](=[O:10])[C:8]([NH:11][CH2:12][C:13](=[O:15])[N:36]2[CH2:35][CH2:34][CH:33]([O:32][C:31]3[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[CH:42][C:30]=3[C:29]([F:28])([F:43])[F:44])[CH2:38][CH2:37]2)=[CH:7][CH:6]=[N:5]1)([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 6362Isopropyl iodideHCID 681533(2H)-PyridazinoneHCID 171780044-(2-(Trifluoromethyl)phenoxy)piperidine hydrochlorideHCID 66957963(2-Isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-ylamino)-acetic acid

生成物 1

HCID 509160032-Isopropyl-4-{2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethylamino}-2H-pyridazin-3-one収率 69%

実験手順

Compound 49 is prepared from (2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-ylamino)-acetic acid (obtained following the operating mode for 4e using 2-iodo-propane to alkylate nitrogen 2 of pyridazinone) and from intermediate 1a in base form, following synthesis method 2 (yield: 69%).

後処理

  1. customobtained
  2. customsynthesis method 2 (yield: 69%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-66c8206aeb9e4e0aba2d7a65d3d445f0
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08946225B2

反応ノート

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