反応式
I[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:7][CH:6]([NH:11][S:12]([CH:15]([CH3:17])[CH3:16])(=[O:14])=[O:13])[CH2:5]2.[NH2:18][S:19]([C:22]1[CH:23]=[C:24](B(O)O)[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)(=[O:21])=[O:20]>>[OH:13][S:12]([NH:11][CH:6]1[CH2:5][C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:2]([C:26]3[CH:27]=[C:22]([S:19]([NH2:18])(=[O:21])=[O:20])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[CH:3]=2)[CH2:7]1)([OH:14])[CH:15]([CH3:17])[CH3:16]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from N-(5-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-propanesulfonamide and [3-(aminosulfonyl)phenyl]boronic acid (WO2003004472) in a similar manner to Example 1.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-92d8d03154da4df1bf9554108293e953
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07741351B2
関連ノート
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