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Triethylamine → Methyl 3-[2-({4-[(2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl)oxy]-2-(methylamino)phenyl}amino)-2-oxoethoxy]benzoate

HRID 1843722
ノート
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反応式

HRID 1843722 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([NH:17][CH3:18])[C:13]([NH2:16])=[CH:14][CH:15]=2)[CH:6]=[C:5]([CH3:19])[N:4]=1.[CH3:20][O:21][C:22]([C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:32]=[CH:33][CH:34]=1)[O:27][CH2:28][C:29](O)=[O:30])=[O:23].C(N(CC)CC)C.C(Cl)(=O)C(C)(C)C>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:29](=[O:30])[CH2:28][O:27][C:26]3[CH:25]=[C:24]([CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)[C:22]([O:21][CH3:20])=[O:23])=[C:12]([NH:17][CH3:18])[CH:11]=2)[CH:6]=[C:5]([CH3:19])[N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 13816150[3-(Methoxycarbonyl)phenoxy]acetic acidHCID 667058364-[(2-Methoxy-6-methylpyridin-4-yl)oxy]-N2-methylbenzene-1,2-diamine

生成物 1

HCID 66705876Methyl 3-[2-({4-[(2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl)oxy]-2-(methylamino)phenyl}amino)-2-oxoethoxy]benzoate収率 64%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The reaction and post-treatment were carried out according to Example (16e) using 4-[(2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl)oxy]-N2-methylbenzene-1,2-diamine produced in Example (17c) (4.13 g, 15.9 mmol), [3-(methoxycarbonyl)phenoxy]acetic acid produced in Example (1c) (3.68 g, 17.5 mmol), triethylamine (4.44 mL, 31.8 mmol), pivaloyl chloride (1.96 mL, 15.9 mmol) and dichloromethane (80 mL) to obtain the title compound (4.44 g, 64%) as a white powder.

後処理

  1. customThe reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-62ca95a6327047729d8515484b6b5bd1
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08946264B2

反応ノート

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