HCID 66940393、化合物 → HCID 66940596、化合物
反応式
[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:28])[C:10]1[CH:15]=[C:14]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH:13]=[C:12]([NH2:24])[C:11]=1[N+:25]([O-])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C(O)C>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:28])[C:10]1[CH:15]=[C:14]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH:13]=[C:12]([NH2:24])[C:11]=1[NH2:25])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
3.0 g (7.9 mmol) of 3-amino-5-benzyloxy-2-nitro-benzoic acid benzyl ester was reduced by 5.4 g (23.7 mmol) of 5 nCl2.2H2O in 30 mL of ethanol at 80° C. for 3 h to produce 2,3-diamino-5-benzyloxy-benzoic acid benzyl ester. LCMS: 350 (M+1)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4e2c9e0e11d44f699b6d54bdf82bcca9
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_02
- 特許番号
- US08946259B2
反応ノート
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