ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Di-tert-butyl dicarbonate → HCID 89964768、化合物

HRID 1846223
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1846223 の反応式
Br[C:2]1[C:7]([N:8]([CH2:16][CH2:17][CH:18]=C)[C:9](=[O:15])[O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.BrC1C(NCCC=C)=CC=CN=1.CC([O:36]C(OC(OC(C)(C)C)=O)=O)(C)C>C(Cl)Cl>[O:36]=[C:18]1[C:2]2[C:7](=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[N:8]([C:9]([O:10][C:11]([CH3:12])([CH3:13])[CH3:14])=[O:15])[CH2:16][CH2:17]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 89964350HCID 89964350、化合物HCID 131732430HCID 131732430、化合物

生成物 1

HCID 89964768HCID 89964768、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

tert-butyl (2-bromopyridin-3-yl)(but-3-en-1-yl)carbamate. To a solution of 2-bromo-N-(but-3-en-1-yl)pyridin-3-amine (1 eq.) and DCM (0.2 M) is added (Boc)2O (1.5 eq.). The solution is stirred at room temperature until judged complete by TLC. The solution is concentrated in vacuo and purified by column chromatography to give the title compound.

後処理

  1. concentrationThe solution is concentrated in vacuo
  2. custompurified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-9bbedc54a0a5418694bb09e5e4ee9ab2
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08952009B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート