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Hydrochloric Acid → HCID 54710388、化合物

HRID 1846225
ノート
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反応式

HRID 1846225 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[N:5](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:4][CH2:3]1.CC1OCCC1.Cl.O1CCOCC1>CCOC(C)=O>[NH:5]1[C:6]2[C:11](=[N:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[C:2](=[O:1])[CH2:3][CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 73012-MethyltetrahydrofuranHCID 312751,4-DioxaneHCID 89964768HCID 89964768、化合物

生成物 1

HCID 54710388HCID 54710388、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl 4-oxo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate (1 eq.) and 2-MeTHF (0.2 M) is added 4M HCl in dioxane (5 eq.). The reaction is monitored by TLC. The reaction is diluted with EtOAc and washed with saturated NaHCO3. The organic solution is dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The compound that may be thus obtained is purified by column chromatography to give the title compound.

後処理

  1. washwashed with saturated NaHCO3
  2. dry with materialThe organic solution is dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe compound that may be thus obtained
  5. customis purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-b987a6e58c364847b5da333618fcc3a9
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08952009B2

反応ノート

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