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Potassium Carbonate → 6-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

HRID 1846928
ノート
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反応式

HRID 1846928 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[N:9][N:10]=2)[CH:7]=1.[F:11][C:12]([F:24])([F:23])[O:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17](B(O)O)=[CH:16][CH:15]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[F:11][C:12]([F:23])([F:24])[O:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]3[N:6]([CH:8]=[N:9][N:10]=3)[CH:7]=2)=[CH:16][CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 27343864-(Trifluoromethoxy)phenylboronic acidHCID 177500186-Bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

生成物 1

HCID 668494156-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine収率 43%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

In a 5 mL vial 6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine (93 mg), 4-trifluoromethoxyphenylboronic acid (115 mg), and potassium carbonate (187 mg) were suspended in DMF (2 mL) that was previously degassed with nitrogen. Tetrakis(triphenylphosphine) palladium (20 mg) was added and the reaction mixture was heated in a microwave reactor at 150° C. for 30 min, filtered, and concentrated. The residue was subjected to gradient chromatography (MeOH/dichloromethane) to produce white powder, 56.4 mg (43% yield).

後処理

  1. customwas previously degassed with nitrogen
  2. additionTetrakis(triphenylphosphine) palladium (20 mg) was added
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customto produce white powder, 56.4 mg (43% yield)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c916c5d229e4b23bce37b34d94f9d0c
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08952034B2

反応ノート

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