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Hydrochloric Acid → 3-(7-Fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)propanal

HRID 1847089
ノート
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反応式

HRID 1847089 の反応式
[O:1]1CCO[CH:2]1[CH2:6][CH2:7][N:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([F:18])[CH:16]=2)[N:11]=[CH:10][C:9]1=[O:19].Cl.C(=O)([O-])O.[Na+]>O1CCOCC1>[F:18][C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:12]([N:11]=[CH:10][C:9](=[O:19])[N:8]2[CH2:7][CH2:6][CH:2]=[O:1])=[CH:13][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 86725012HCID 86725012、化合物

生成物 1

HCID 867250133-(7-Fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)propanal

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-7-fluoroquinoxalin-2(1H)-one (0.6 g, 2.3 mmol) in 1,4-dioxane (6.8 ml) was added 4N hydrochloric acid (24 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours. An aqueous solution of sodium hydrogen carbonate was added thereto and then the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated under reduced pressure and dried under vacuum. 0.6 g (quantitative).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-439251c57e614dbbaadf71385e554a48
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08952010B2

反応ノート

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