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1-Butanesulfonyl chloride → HCID 66778571、化合物

HRID 1847621
ノート
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反応式

HRID 1847621 の反応式
[CH2:1]([S:5](Cl)(=[O:7])=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Cl.[N:10]1[C:19]2[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][C:14]=2[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]>CN(C1C=CN=CC=1)C.CN(C=O)C>[CH2:1]([S:5]([N:16]1[CH2:17][CH2:18][C:19]2[N:10]=[C:11]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])[CH:12]=[CH:13][C:14]=2[CH2:15]1)(=[O:7])=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 754301-Butanesulfonyl chlorideHCID 56847101HCID 56847101、化合物

生成物 1

HCID 66778571HCID 66778571、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a microwave vial containing n-butanesulfonyl chloride (0.0352 g, 0.225 mmol), was added methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-2-carboxylate hydrochloride (0.0288 g, 0.15 mmol), TEA (0.167 mL, 1.2 mmol), DMAP (1.83 mg, 0.015 mmol), and DMF (2 mL). The mixture was shaken at rt for 13 h. The solvent was then completely evaporated to yield a solid. LC-MS: (FA) ES+ 313.

後処理

  1. customThe solvent was then completely evaporated
  2. customto yield a solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e87bdcc1bb340ff8f58f9697bea48ac
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08952163B2

反応ノート

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