ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methanesulfonic Acid → (1R,2R)-2-((6-((3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-yl)amino)cyclohexanol methanesulfonate

HRID 1847963
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1847963 の反応式
[N:1]1[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]([CH2:10][C:11]2[CH:27]=[CH:26][C:14]3[N:15]=[C:16]([NH:18][C@@H:19]4[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][C@H:20]4[OH:25])[S:17][C:13]=3[CH:12]=2)[CH:2]=1.[CH3:28][S:29](O)(=[O:31])=[O:30]>CCO>[CH3:28][S:29]([O:25][C@@H:20]1[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][C@H:19]1[NH:18][C:16]1[S:17][C:13]2[CH:12]=[C:11]([CH2:10][N:3]3[C:4]4=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]4[N:1]=[CH:2]3)[CH:27]=[CH:26][C:14]=2[N:15]=1)(=[O:31])=[O:30]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 86680998(1R,2R)-2-((6-((3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-yl)amino)cyclohexanol

生成物 1

HCID 89498682(1R,2R)-2-((6-((3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-yl)amino)cyclohexanol methanesulfonate収率 103.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

To a suspension of (1R,2R)-2-((6-((3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-yl)amino)cyclohexanol (1.84 g, 4.88 mmol) in EtOH (100 mL) was added methanesulfonic acid (478 mg, 4.98 mmol) at rt. The reaction mixture was stirred at 55° C. for 2 h. After cooling to rt, the mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was diluted with 15 mL of water and freeze dried overnight to give (1R,2R)-2-((6-((3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-yl)amino)cyclohexanol methanesulfonate as a tan solid (2.32 g, 100%). 1H NMR (300 MHz, MeOH-d4) δ 8.80 (s, 1H), 8.50 (dd, J=1.1, 4.7 Hz, 1H), 8.15 (dd, J=1.1, 8.1 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.36-7.59 (m, 3H), 5.68 (s, 2H), 3.40-3.65 (m, 2H), 2.71 (s, 3H), 2.06 (d, J=12.2 Hz, 2H), 1.79 (d, J=6.6 Hz, 2H), 1.24-1.55 (m, 4H). LCMS (ESI) m/z 380 (M+H)+.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to rt
  2. concentrationthe mixture was concentrated under reduced pressure
  3. additionThe residue was diluted with 15 mL of water and freeze
  4. customdried overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4702c97c53a48a899f86440a7865d02
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08952058B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート