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Water → ethyl 7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

HRID 1850363
ノート
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反応式

HRID 1850363 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]2[N:5]=[C:4]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:3]=1.[CH3:16][N:17]1[CH:21]=[C:20]([CH2:22][NH2:23])[CH:19]=[N:18]1.C(N(CC)CC)C.O>CS(C)=O>[CH3:16][N:17]1[CH:21]=[C:20]([CH2:22][NH:23][C:2]2[N:7]3[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]3[N:5]=[C:4]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:3]=2)[CH:19]=[N:18]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 671225(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamineHCID 12366074Ethyl 7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

生成物 1

HCID 66836515ethyl 7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of ethyl 7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate (2.0 g, 8.9 mmol) in 15 mL DMSO were added (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine and triethylamine (2.69 g, 3.71 mL, 26.6 mmol), and the mixture was heated at 100° C. under microwave irradiation for 15 minutes. The reaction was then added to water (50 mL), and the precipitate was collected by filtration. The resulting white solid was carried forward without further purification. MS (Electrospray): m/z 301.2 (MH+).

後処理

  1. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  2. customThe resulting white solid was carried forward without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-b96000184f614e778b4a67cfa342387c
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957077B2

反応ノート

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