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2-Bromo-1,1-dimethoxyethane → HCID 178461078、化合物

HRID 1850861
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反応式

HRID 1850861 の反応式
C(OC(=O)[NH:10]/[C:11](/[N:23]1[CH2:32][CH2:31][C:30]2[C:25](=[CH:26][C:27]([O:33][CH2:34][CH2:35][NH:36][S:37]([CH2:40][CH2:41][CH3:42])(=[O:39])=[O:38])=[CH:28][CH:29]=2)[CH:24]1[C:43]1([C:47]2[CH:52]=[CH:51][C:50]([F:53])=[CH:49][CH:48]=2)[CH2:46][CH2:45][CH2:44]1)=[N:12]\C(=O)OCC1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.C[O-].[Na+].Br[CH2:59][CH:60]([O:63][CH3:64])[O:61][CH3:62]>C(O)C>[CH3:62][O:61][CH:60]([O:63][CH3:64])[CH2:59][NH:10][C:11]([N:23]1[CH2:32][CH2:31][C:30]2[C:25](=[CH:26][C:27]([O:33][CH2:34][CH2:35][NH:36][S:37]([CH2:40][CH2:41][CH3:42])(=[O:38])=[O:39])=[CH:28][CH:29]=2)[CH:24]1[C:43]1([C:47]2[CH:52]=[CH:51][C:50]([F:53])=[CH:49][CH:48]=2)[CH2:46][CH2:45][CH2:44]1)=[NH:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 816722-Bromo-1,1-dimethoxyethaneHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 88239773benzyl (NE)-N-[[1-[1-(4-fluorophenyl)cyclobutyl]-7-[2-(propylsulfonylamino)ethoxy]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-(phenylmethoxycarbonylamino)methylidene]carbamate

生成物 1

HCID 178461078HCID 178461078、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol
溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

1-[1-(4-Fluorophenyl)cyclobutyl]-7-{2-[(propylsulfonyl)amino]ethoxy}-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboximidamide acetate (140 mg, 0.255 mmol, cf. example 72) was suspended in ethanol (2 mL). Sodium methylate (138 mg, 0.142 mmol) and 2-bromo-1,1-dimethoxyethane (65 mg, 0.383 mmol) were added. The reaction mixture was stirred at 120° C. in the microwave (80 W) for 80 min. The solvent was evaporated in vacuo and the crude product was used without further purification for the next step.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo
  2. customthe crude product was used without further purification for the next step

出典と根拠

ORDレコード
ord-dac8a291d0854f5c9f171daba5b74ca5
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957089B2

反応ノート

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