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Hydrochloric Acid → HCID 68753946、化合物

HRID 1851246
ノート
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反応式

HRID 1851246 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[N:12]=[C:11]([CH:13]3[CH2:16][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:14]3)[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:24]>O1CCOCC1>[ClH:24].[ClH:24].[NH:15]1[CH2:16][CH:13]([C:11]2[NH:10][N:9]=[C:8]([C:6]3[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]([CH3:1])[N:7]=3)[N:12]=2)[CH2:14]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86702386HCID 86702386、化合物

生成物 1

HCID 68753946HCID 68753946、化合物収率 76.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

実験手順

11.6 g (36.8 mmol) tert-Butyl 3-[3-(6-methylpyridine-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-yl]azetidine-1-carboxylate are dissolved in 150 mL dioxane. 27.6 mL HCl in dioxane (4M) are added dropwise and the reaction mixture is stirred over night at room temperature. The reaction mixture is evaporated to dryness yielding 13.1 g (76.6%) of the desired salt which is 60% pure and is used without further purification.

後処理

  1. customThe reaction mixture is evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-62690b56809448f288d7c43f67ce7d2f
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957064B2

反応ノート

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