ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Cesium fluoride → 1-Fluoro-4-(2-methoxyethoxy)isoquinoline

HRID 1852132
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1852132 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])=[CH:4][N:3]=1.[F-:17].[Cs+]>CS(C)=O>[F:17][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])=[CH:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25953Cesium fluorideHCID 86683208HCID 86683208、化合物

生成物 1

HCID 709782881-Fluoro-4-(2-methoxyethoxy)isoquinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

To a solution of 1-chloro-4-(2-methoxyethoxy)isoquinoline (368 mg, 1.548 mmol) in DMSO (7 mL) was added CsF (470 mg, 3.10 mmol) and heated to 140° C. for 2 hrs. LC/MS showed the desired product. The reaction was diluted with Ethylacteate and washed with water, and brine. The organic phase was collected, dried over sodium sulfate, and concentrated under vacuum to give the crude product which was purified by silica gel chromatography using a gradient of 5-25% EtOAc/Hexanes. The product fractions were collected and the solvent removed under vacuum to give it the desired product 1-fluoro-4-(2-methoxyethoxy)isoquinoline (241 mg, 70.4% yield) as a white solid. MS: MS m/z 222.15 (M++1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-6ef9b9e6c4e94ae5a61251631762d6ee
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957203B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート