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Cesium fluoride → HCID 86683216、化合物

HRID 1852143
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反応式

HRID 1852143 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:14][CH2:15][CH:16]([F:18])[F:17])=[CH:4][N:3]=1.[F-:19].[Cs+]>CS(C)=O>[F:17][CH:16]([F:18])[CH2:15][O:14][C:5]1[C:6]2[C:11](=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][CH3:13])[CH:7]=2)[C:2]([F:19])=[N:3][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25953Cesium fluorideHCID 866832151-Chloro-4-(2,2-difluoroethoxy)-6-methoxyisoquinoline

生成物 1

HCID 86683216HCID 86683216、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

To a solution of 1-chloro-4-(2,2-difluoroethoxy)-6-methoxyisoquinoline (538 mg, 1.966 mmol) in DMSO (5 mL) was added CsF (597 mg, 3.93 mmol) and heated to 140° C. for 2 hrs. LC/MS showed the desired product. The reaction was diluted with ethyl acteate and washed with water, and brine. The organic phase was collected, dried over MgSO4, and concentrated under vacuum to give the crude product as a reddish brown solid. The crude material was purified via silica gel chromatography (5-50% EtOAc:Hex) to give the product 4-(2,2-difluoroethoxy)-1-fluoro-6-methoxyisoquinoline (237 mg, 0.921 mmol, 46.9% yield) as a light yellow solid. MS: MS m/z 258.2(M++1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-e89a1b6fdeb94947a4b261801c536c43
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957203B2

反応ノート

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