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Formamidine → HCID 178487763、化合物

HRID 1852283
ノート
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反応式

HRID 1852283 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4](O)=[O:5].[CH:13](N)=[NH:14]>O>[CH3:12][O:11][C:9]1[CH:10]=[C:2]2[C:3]([C:4]([OH:5])=[N:14][CH:13]=[N:1]2)=[CH:7][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 68047FormamidineHCID 3510102-Amino-4-methoxybenzoic acid

生成物 1

HCID 178487763HCID 178487763、化合物収率 76.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
125 °C

実験手順

To a solution of 2-amino-4-methoxy benzoic acid (8.6 g, 51.4 mmol) in 2-dimethoxy ethane (100 ml) was added formamidine (10.71 g, 103 mmol). The reaction mass was heated to 125° C. 18 h. The reaction mass was diluted with cold water. The precipitated solid was filtered, washed with water to get crude compound (6.92 g, 74.8%) as pale yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO): δ ppm 12.10 (br, s, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.03-8.01 (d, J=8 Hz, 1H), 7.11-7.09 (m, 2H), 3.89 (s, 3H);

後処理

  1. custom18 h
  2. filtrationThe precipitated solid was filtered
  3. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-e60692753d6c4e2fb25f772f16ce0df7
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08957203B2

反応ノート

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