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Potassium Carbonate → trans-2-(Benzylamino)-3,3-difluorocyclopentanol

HRID 1852759
ノート
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反応式

HRID 1852759 の反応式
C([O:4][C@@H:5]1[CH2:9][CH2:8][C:7]([F:11])([F:10])[C@H:6]1[NH:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)(=O)C.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[CH2:13]([NH:12][C@@H:6]1[C:7]([F:10])([F:11])[CH2:8][CH2:9][C@H:5]1[OH:4])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 86724503HCID 86724503、化合物

生成物 1

HCID 86724505trans-2-(Benzylamino)-3,3-difluorocyclopentanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a stirred solution of trans-2-(benzylamino)-3,3-difluorocyclopentyl acetate (100 mg, 0.37 mmol) in CH3OH (2 mL), K2CO3 (52 mg, 0.37 mmol) was added at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour and concentrated in vacuo. The residue was dissolved in CH2Cl2, washed with brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo to afford trans-2-(benzylamino)-3,3-difluorocyclopentanol. MS ESI calc'd. for C12H15F2NO [M+H]+ 228. found 228.

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. dissolutionThe residue was dissolved in CH2Cl2
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6dd87d2ebe3c4f3c81ddf24469c3b58a
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08962611B2

反応ノート

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