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Benzoyl chloride → 4-(3-Benzoyl-4-methoxyphenyl)-2-butanone

HRID 1855788
ノート
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反応式

HRID 1855788 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1.[C:14](Cl)(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-]>C(Cl)Cl>[C:14]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])[CH:7]=[CH:8][C:3]=1[O:2][CH3:1])(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 61007AnisylacetoneHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

生成物 1

HCID 204960374-(3-Benzoyl-4-methoxyphenyl)-2-butanone収率 49.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred mixture of 4-(4-methoxyphenyl)-2-butanone (15.4 g.), benzoyl chloride (13 g.) and methylene chloride (250 ml) at 0° C. was added portionwise aluminium chloride (23 g.) over a 20 minute period. The mixture was stirred a further 1 hour at room temperature and then poured onto ice and worked up in the usual way. Distillation of the product gave 4-(3-benzoyl-4-methoxyphenyl)-2-butanone (12 g.), b.p. 188°-192° C. (0.01 mm).

後処理

  1. additionpoured onto ice
  2. distillationDistillation of the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-3974ca8e9e814d3bae6eb4b7042a0aae
出典データセット
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04216232

反応ノート

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